Doudna 和 Charpentier 於2012年 發表 她們一篇有關基因組編輯技術 CRISPR 的突破性文章，革命性地開拓了醫療科技的新里程，為各種基因病患者提供治療的新希望。十年後的今天，CRISPR技術 已進入好幾項臨床測試，包括一些血液病 (如鐮狀細胞性貧血症，地中海貧血症，白血病，淋巴癌，等)，遺傳性眼疾 (如萊伯氏先天性黑朦症)，第一型糖尿病，遺傳性澱粉樣蛋白疾病，遺傳性血管水腫，愛滋病，及嚴重的尿路感染，等等。以下一則貼文報導至今年三月已經展開的臨床測試。
CRISPR Clinical Trials: A 2022 Update
如欲瀏覽有關基因組編輯技術 CRISPR 的簡介及其相關倫理的討論，可登入以下網頁並觀看短片#4 至 #12。
https://bionichumans.blog/main-contents-2/3/#tissue-and-genome-engineering
Bionic Humans 